W ostatnich badaniach naukowych przeprowadzono pilotażowe badanie dotyczące wpływu naproksenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NSAID), na proces osseointegracji implantów dentystycznych. Badanie to dostarcza nowych, istotnych informacji na temat stosowania naproksenu po zabiegu wszczepienia implantów, co jest kluczowe dla lekarzy oraz pacjentów, biorąc pod uwagę ryzyko niepowodzeń w osseointegracji.
Cel badania i jego znaczenie
Celem badania było zrozumienie, w jaki sposób stosowanie naproksenu w okresie pooperacyjnym wpływa na stabilność implantów dentystycznych. Osseointegracja, czyli proces, w którym kość łączy się z implantem, jest kluczowa dla sukcesu zabiegu. Dotychczasowe badania sugerowały, że stosowanie NSAID może negatywnie wpływać na proces gojenia kości, co może prowadzić do niepowodzeń implantacji. W związku z tym, badanie miało na celu dostarczenie danych na temat wpływu naproksenu na stabilność implantów oraz poziom utraty kości w okresie do 16 tygodni po zabiegu.
Metodologia badania
Badanie miało charakter randomizowanej próby kontrolowanej, w której pacjenci poddani wszczepieniu implantów dentystycznych zostali podzieleni na dwie grupy: jedna otrzymywała naproksen, a druga placebo przez 7 dni po operacji. Stabilność implantów była oceniana za pomocą analizy częstotliwości rezonansowej (ISQ) w różnych punktach czasowych: w dniu operacji oraz po 1, 4 i 16 tygodniach. Dodatkowo, wykonano zdjęcia rentgenowskie w celu oceny poziomu kości wokół implantów.
Wyniki badania
Po czterech tygodniach obserwowano niewielki wzrost wartości ISQ (+1%) w grupie otrzymującej naproksen, podczas gdy w grupie placebo odnotowano znaczny wzrost (+41%). Co więcej, w grupie naproksenu zaobserwowano o 55% większą utratę kości w porównaniu do grupy placebo po 4 tygodniach, a po 16 tygodniach ta różnica wyniosła 52%. Jednak różnice te nie były statystycznie istotne (p ≥ 0,05).
Subiektywne oceny pacjentów
Pacjenci samodzielnie oceniali poziom bólu i obrzęku w pierwszym tygodniu po operacji. Chociaż nie zaobserwowano istotnych różnic w poziomie bólu między grupami, znacznie większy odsetek pacjentów w grupie placebo (80%) wymagał dodatkowego leku przeciwbólowego w porównaniu do grupy naproksenu (14,3%).
Dyskusja nad wynikami
Pomimo braku statystycznie istotnych różnic w stabilności implantów między grupami, wyniki badania sugerują, że stosowanie naproksenu może wpływać na proces gojenia kości. Naproksen, jako lek przeciwbólowy, zmniejszał potrzebę stosowania dodatkowych leków przeciwbólowych, co może wskazywać na jego skuteczność w łagodzeniu objawów pooperacyjnych. Warto jednak zauważyć, że w badaniu wystąpiły ograniczenia, takie jak mała liczba pacjentów oraz różnorodność stosowanych implantów, co może wpływać na wyniki.
Podsumowanie i przyszłe kierunki badań
Badanie to dostarcza cennych informacji na temat stosowania naproksenu po wszczepieniu implantów dentystycznych. Mimo że nie zaobserwowano statystycznie istotnych różnic w stabilności implantów, wyniki sugerują potrzebę dalszych badań z większą grupą pacjentów oraz dłuższym okresem obserwacji. Przyszłe badania powinny skupić się na dokładniejszym zrozumieniu wpływu naproksenu na osseointegrację oraz na określeniu optymalnych dawek i czasów stosowania tego leku w kontekście implantologii.
Bibliografia
. Randomized, Placebo‐Controlled Pilot Study of Naproxen During Dental Implant Osseointegration. Clinical and Experimental Dental Research 2025, 11(1), 19-34. DOI: https://doi.org/10.1002/cre2.70065.
